Цирамза (рамуцирумаб)

3,140.00

Цирамза (рамуцирумаб) . Лекарство оригинальное, доставим в краткие сроки из Германии. В аптеках Европы, особенно в Германии очень строго государство контролирует качество Немецких лекарств. Покупая Немецкие препараты, вы гарантировано получаете оригинал. При покупке лекарств, аптека выдает чек. По всем вопросам вы можете позвонить нам по номеру +79 258 767 555 Антон

Категория: Метка:

Описание

Цирамза (рамуцирумаб)

Название:

Цирамза (рамуцирумаб)

Латинское название:

Cyramza

Действующее вещество:

Рамуцирумаб

Форма выпуска:

концентрат для приготовления раствора для инфузий

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противоопухолевое.

Фармакодинамика

Рамуцирумаб представляет собой человеческое моноклональное антитело, относящееся к классу IgG1, которое специфически связывается с рецептором 2-го типа фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и блокирует связывание рецептора 2-го типа VEGF с лигандами VEGF-A, VEGF-C и VEGF-D. Рецептор 2-го типа VEGF является ключевым медиатором ангиогенеза, индуцируемого VEGF.

В результате рамуцирумаб ингибирует лигандстимулированную активацию рецептора 2-го типа VEGF и компонентов его нисходящего сигнального каскада, в т. ч. митогенактивируемых протеинкиназ p44/p42, нейтрализуя лигандиндуцированную пролиферацию и миграцию эндотелиальных клеток человека.

Показания

Цирамза (рамуцирумаб) в сочетании с паклитаксел указывается для лечения взрослых пациентов с расширенный аденокарциномы желудка или желудочно-пищеводного соединения с бопухолевой прогрессии после предварительного платины и фторпиримидинов основе химиотерапии. Цирамза (рамуцирумаб) в качестве монотерапии указывается для лечения взрослых пациентов с расширенный аденокарциномы желудка или желудочно-пищеводного соединения с опухолевой прогрессии после предварительного платины или фторпиримидинов химиотерапии, когда эти пациенты для, а Комбинированная терапия паклитакселом не подходят

Противопоказания

гиперчувствительность к активному или любому из вспомогательных компонентов препарата;

пациенты с немелкоклеточным раком легкого при наличии инвазии опухолью крупных кровеносных сосудов или распада опухоли;

беременность;

период грудного вскармливания;

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: артериальная тромбоэмболия в анамнезе; артериальная гипертензия; желудочно-кишечные перфорации в анамнезе; кровотечения в анамнезе; замедление процесса заживления ран (см. «Особые указания»); цирроз печени тяжелой степени (класс В или С по классификации Чайлд-Пью); цирроз печени с печеночной энцефалопатией; клинически значимый асцит вследствие цирроза или гепаторенальный синдром; протеинурия; тяжелые нарушения функции почек (Cl креатинина <30 мл/мин); пациенты, соблюдающие диету с ограничением поваренной соли.

Применение при беременности и кормлении грудью

Женщинам детородного возраста рекомендуется избегать наступления беременности во время терапии препаратом Цирамза. Пациенток следует проинформировать о потенциальном риске для беременности и плода. Женщинам детородного возраста необходимо применять эффективные методы контрацепции во время терапии и на протяжении 3 мес после введения последней дозы рамуцирумаба.

Данные о применении рамуцирумаба у беременных женщин отсутствуют. Данных по репродуктивной токсичности, полученных при проведении исследований на животных, недостаточно. В связи с тем, что ангиогенез крайне важен для сохранения беременности и развития плода, его подавление, вызванное введением рамуцирумаба, может отрицательно сказаться на течении беременности, в т. ч. на состоянии плода.

Взаимодействие

Паклитаксел. При одновременном применении рамуцирумаб не оказывает влияния на фармакокинетику паклитаксела, а паклитаксел не оказывает влияния на фармакокинетику рамуцирумаба.

Доцетаксел. При одновременном применении рамуцирумаб не оказывает влияния на фармакокинетику доцетаксела.

Иринотекан. При одновременном применении рамуцирумаб не оказывает влияния на фармакокинетику иринотекана и его активного метаболита (SN-38).

Передозировка

Данные о передозировке у человека отсутствуют. Препарат Цирамза назначали во время проведения исследования I фазы в дозах до 10 мг/кг каждые 2 нед, при этом максимально переносимая доза достигнута не была.

Лечение: в случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.

Хранение:
При температуре (2 ° C — 8 ° C) в холодильнике

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на “Цирамза (рамуцирумаб)”

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*