Руксолитиниб 5 мг

1,995.00

Руксолитиниб/Джакави 5 мг в упаковке 60 шт. Лекарство оригинальное, доставим в краткие сроки из Германии. В аптеках Европы, особенно в Германии очень строго государство контролирует качество Немецких лекарств. Покупая Немецкие препараты, вы гарантировано получаете оригинал. При покупке лекарств, аптека выдает чек. По всем вопросам вы можете позвонить нам по номеру +79 258 767 555 Антон

Категория: Метка:

Описание

Руксолитиниб (Джакави 5 мг) цена

1 упаковка- 1895 евро

2 упаковки-1890 евро каждая

3 упаковки-1885 евро каждая

4 упаковки-1880 евро каждая

5 упаковок-1875 евро каждая

10 упаковок-1865 евро каждая

Название: Руксолитиниб

Латинское название: Jakavi

Действующее вещество: Руксолитиниб

Форма выпуска: Таблетки

Фармакологические свойства

Противоопухолевый препарат ДЖАКАВИ (Руксолитиниб) ингибиторы протеинкиназы является селективным ингибитором Янус киназы Ассошиэйтед (JAKs) JAK1 и JAK2 (IC50 значения 3,3 нМ и 2,8 нМ для JAK1 и JAK2 ферментов, соответственно). Эти посредникомсигнализации из множества цитокинов и факторов роста важны для гемопоэз сделал и иммунной функции.

Миелофиброз является миелопролиферативное новообразования как известно, связаны с нарушением регуляции JAK1 и JAK2 сигнализации. Основой для регуляции, как полагают, включают высокие уровни циркулирующих цитокинов активировать сделал путь ЯК- Stat, получить — из — функции мутации: например, JAK2V617 °F и молчание негативных регуляторных механизмов. Пациенты миелофиброз проявляют дизрегуляции JAK сигнализации Независимо от JAK2V617 °F статус мутации. Ruxolitinib ингибирует передачу сигналов JAK- STAT и пролиферацию клеток цитокин- зависимой клеточной модели гематологических злокачественных новообразований, а также клетки Ba/F3, оказываемых цитокин -независимый путем экспрессии JAK2V617 °F мутированный белок, с IC50 в пределах от 80−320 нМ. Фармакодинамические эффекты Ruxolitinib Угнетает цитокин- индуцированного STAT3 фосфорилирования в цельной крови от здоровых и больных миелофиброз .

Применение вещества Руксолитиниб 5 мг

Миелофиброз. Лечение пациентов с миелофиброзом, включая первичный миелофиброз и вторичный миелофиброз, развившийся вследствие истинной полицитемии и эссенциальной тромбоцитемии.

Полицитемия истинная. Лечение пациентов с истинной полицитемией, резистентных к терапии препаратами гидроксимочевины или при их непереносимости.

Противопоказания Руксолитиниб 5 мг

Повышенная чувствительность к руксолитинибу, беременность и период кормления грудью, возраст младше 18 лет.

Ограничения к применению

Следует соблюдать осторожность при применении руксолитиниба у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью и пациентов на гемодиализе, пациентов с печеночной недостаточностью, пациентов с тяжелыми инфекционными заболеваниями в стадии обострения, также у пациентов с тромбоцитопенией, анемией и нейтропенией. Следует соблюдать осторожность при применении руксолитиниба одновременно с сильными ингибиторами изофермента CYP3A4.

Применение при беременности и кормлении грудью

Руксолитиниб противопоказан к применению в период беременности и грудного вскармливания.

Пациенткам фертильного возраста во время терапии руксолитинибом рекомендовано использовать методы контрацепции. В случае наступления беременности во время терапии руксолитинибом необходимо тщательно оценить соотношение польза/риск индивидуально для каждой пациентки, с учетом новейших известных данных об эмбриотоксичности руксолитиниба.

Передозировка

Симптомы: применение руксолитиниба однократно в дозе до 200 мг переносилось удовлетворительно. Превышение рекомендуемых доз ассоциировалось с усилением миелосупрессии, что проявлялось лейкопенией, анемией и тромбоцитопенией.

Лечение: при развитии нежелательных явлений, связанных с передозировкой руксолитиниба, необходимо применить соответствующее поддерживающее лечение.

Гемодиализ неэффективен.

Антидот к руксолитинибу неизвестен.

Пути введения Руксолитиниб 5 мг

Внутрь.

Лекарственные взаимодействия

Взаимодействия, обуславливающие снижение дозы

Сильные ингибиторы CYP3A4: у здоровых добровольцев, принимавших сильный ингибитор CYP3A4 кетоконазол в дозе 200 мг 2 раза в сутки в течение 4 дней, значение AUC препарата Джакави® увеличилось на 91%, а период полувыведения удлинился с 3,7 до 6 часов.

При применении препарата Джакави с сильными ингибиторами CYP3A4 суммарную суточную дозу препарата Джакави® следует снизить примерно на 50%.

Пациентов следует тщательно контролировать на предмет цитопении, а титрование доз следует осуществлять с учетом безопасности и эффективности.

Прочие взаимодействия, подлежащие рассмотрению

Легкие и умеренные ингибиторы CYP3A4: у здоровых добровольцев, принимавших умеренный ингибитор CYP3A4 эритромицин в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 4 дней, отмечалось 27% повышение AUC препарата Джакави.

Коррекция дозы не требуется при комбинированном применении препарата Джакави с легкими и умеренными ингибиторами CYP3A4 (например, эритромицином). Пациентов следует тщательно контролировать на предмет цитопении при назначении терапии умеренными ингибиторами CYP3A4.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения
2 года

Препарат не следует использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на “Руксолитиниб 5 мг”

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*