Регорафениб

3,260.00

Регорафениб в упаковке 3×28 шт . Лекарство оригинальное, доставим в краткие сроки из Германии. В аптеках Европы, особенно в Германии очень строго государство контролирует качество Немецких лекарств. Покупая Немецкие препараты, вы гарантировано получаете оригинал. При покупке лекарств, аптека выдает чек. По всем вопросам вы можете позвонить нам по номеру +79 258 767 555 Антон

Категория: Метка:

Описание

Регорафениб

1 упаковка-3260 евро

2 упаковки-3220 евро каждая

3 упаковки-3190 евро каждая

4 упаковки-3160 евро каждая

5 упаковок-3130 евро каждая

10 упаковок-3100 евро каждая

Немецкое название:

Stivarga

Дозировка:

STIVARGA 40 mg

Действующее вещество:

Регорафениб (Regorafenib)

Производитель:

Bayer (Германия)

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые оболочкой

Stivarga 40 мг таблетки, покрытые оболочкой содержат активный ингредиент регорафениб.

Регорафениб используется для лечения взрослых пациентов с раком толстой и прямой кишки, которые имеют вторичные опухоли (метастазы), образованные. Препарат является альтернативой для клиентов которые ранее лечились или лечение им не подходит. Для них разработан Stivarga (Регорафениб)

Эти методы включают в себя химиотерапию с 5-фторурацила и лечения форм, которые выступают против фактора роста для кровеносных сосудов (VEGF), таких как сунитинибом, Vatalanib или сайт связывания для факторов роста (EGFR) в качестве активных ингредиентов эрлотинибом и гефитинибом, и моноклональных антител цетуксимаба и панитумумаба.

Фармакология

Фармакологическое действие — противоопухолевое.

Фармакодинамика

Механизм действия

Регорафениб является ингибитором многочисленных протеинкиназ, включая киназы, участвующие в ангиогенезе опухоли (VEGFRl, -2, -3, TIE2), онкогенезе (KIT, RET, RAF-1, BRAF, BRAVv600E), а также входящие в состав микроокружения опухоли (PDGFR, FGFR). В частности, регорафениб ингибирует мутантную киназу KIT, ключевой онкогенный фактор в развитии стромальных опухолей ЖКТ. Благодаря этому, регорафениб блокирует пролиферацию опухолевых клеток. В доклинических исследованиях было показано, что регорафениб оказывает выраженное противоопухолевое действие на широком спектре опухолевых моделей, включая колоректальный рак и гастроинтестинальные стромальные опухоли. Эффект этого ЛС связан с его антиангиогенным и антипролиферативным воздействием. Кроме того, регорафениб оказывает антиметастатическое действие in vivo. Основные метаболиты этого ЛС в организме человека (М2 и М5) по своей эффективности на моделях in vitro и in vivo сопоставимы с регорафенибом.

Применение вещества Регорафениб

Метастатический колоректальный рак у пациентов, которым уже проводилась или не показана химиотерапия фторпиримидиновыми ЛС, терапия, направленная против сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) и терапия, направленная против рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR) при диком типе KRAS; неоперабельные или метастатические гастроинтестинальные стромальные опухоли у пациентов при прогрессировании на терапии иматинибом и сунитинибом или при непереносимости данного вида лечения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к регорафенибу; детский возраст до 18 лет; беременность и период грудного вскармливания (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»); тяжелая степень печеночной недостаточности (класс С по классификации Чайлд-Пью); тяжелая степень почечной недостаточности (опыт клинического применения отсутствует).

Побочные эффекты

Очень распространенные побочные эффекты:

Инфекция, низкое количество тромбоцитов, анемия, снижение аппетита, снижение потребления пищи, головные боли, кровотечения, высокое кровяное давление, нарушения речи, диарея, стоматит, избыток билирубина в крови, кожные реакции ручной ноги, сыпь, слабость, усталость, боль, лихорадка, мукозит, потеря веса.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о применении регорафениба у беременных женщин отсутствуют. Учитывая механизм действия регорафениба, возможно его негативное влияние на плод. Исследования на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность регорафениба.

Не установлено, выделяются ли регорафениб и его метаболиты с женским молоком. Исследования на животных показали, что регорафениб и его метаболиты выделяются с грудным молоком. Поскольку нельзя исключить возможность негативного влияния регорафениба на рост и развитие детей раннего возраста, следует прекратить грудное вскармливание в период лечения этим ЛС.

Передозировка

Симптомы: в клинических исследованиях максимальная суточная доза регорафениба составляла 220 мг. Наиболее частыми нежелательными реакциями при данной дозе препарата были нежелательные реакции со стороны кожи, дисфония, диарея, воспаление слизистых оболочек, сухость слизистой оболочки полости рта, снижение аппетита, повышение АД, общая слабость.

Лечение: специфический антидот неизвестен. В случае передозировки прием регорафениба следует прекратить и применять стандартную симптоматическую терапию. Пациент должен находиться под наблюдением врача до стабилизации состояния.

Пути введения

Внутрь.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Стиварга

При температуре не выше −30 °C. Хранить в оригинальной упаковке

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Стиварга

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на “Регорафениб”

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*