Мабтера

2,790.00

Мабтера 1400 мг в упаковке 1 шт. Лекарство оригинальное, доставим в краткие сроки из Германии. В аптеках Европы, особенно в Германии очень строго государство контролирует качество Немецких лекарств. Покупая Немецкие препараты, вы гарантировано получаете оригинал. При покупке лекарств, аптека выдает чек. По всем вопросам вы можете позвонить нам по номеру +79 258 767 555 Антон

Категория: Метка:

Описание

Мабтера (Rituximab) инструкция

Наименование: Мабтера (Mabthera)

Фармакологическое действие:

Ритуксимаб — действующий компонент препарата Мабтера. Представляет собой созданный искусственно химерный комплекс из моноклональных антител мыши и человека. Химерное моноклональное антитело имеет сродство с антигеном CD20 на мембранах пре-В-лимфоцитов, В-лимфоцитов. Экспрессия данного антигена наблюдается при неходжинских В-клеточных лимфомах в 95% случаев.

В результате связывания антигена CD20 с химерными антителами инициируются реакции иммунного ответа, которые опосредованно приводят к лизису клеток, имеющих данный антиген. Препарат Мабтера повышает клеточную чувствительность в клетках опухоли (В-клеточной лимфомы) к воздействию химиотерапевтических средств.

Показания к применению:

Препарат Мабтера назначают при:

— рецидивирующей В-клеточной неходжкинской лимфоме с низкой степенью злокачественности (CD20-положительной);

— рецидивирующей фолликулярной В-клеточной неходжкинской лимфоме (CD20-положительной);

— химиоустойчивой В-клеточной неходжкинской лимфоме, CD20-положительной с низкой степенью злокачественности;

— химиоустойчивой фолликулярной В-клеточной неходжкинской лимфоме, CD20-положительной;

— III-IV стадии фолликулярной лимфомы в комбинаторном лечении с химиотерапевтическими средствами у пациентов, не получавших лечение ранее;

— фолликулярной лимфоме после терапевтического ответа на индукционное лечение в качестве средства для поддерживающей терапии;

— диффузной CD20-положительной неходжкинской лимфоме в комбинаторной терапии с химиотерапией в соответствии со схемой CHOP;

— лимфолейкозе хронического характера в терапевтической комбинации с химиотерапевтическими препаратами у ранее не получавших стандартную терапию пациентов;

— рецидивирующем лимфолейкозе хронического характера, в случае комбинационного применения с химиотерапией;

— химиоустойчивом лейкозе хронического характера в случае комбинационного применения с химиотерапией;

— ревматоидном артрите в активной форме в комбинационном сочетании с метотрексатом при отсутствии терапевтического ответа других видов лечения с применением ингибиторов ФНОб.

Противопоказания

— гиперчувствительность к ритуксимабу, любому вспомогательному веществу препарата или к белкам мыши в анамнезе;

— острые инфекционные заболевания;

— выраженный первичный или вторичный иммунодефицит;

— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— беременность;

— период лактации (грудного вскармливания).

С осторожностью: дыхательная недостаточность в анамнезе или опухолевая инфильтрация легких; число циркулирующих злокачественных клеток >25 000/мкл или высокая опухолевая нагрузка; нейтропения (менее 1500/мкл), тромбоцитопения (менее 75 000/мкл); хронические инфекции.

Дозировка

Перед применением препарата Мабтера следует внимательно ознакомиться с инструкцией и убедиться, что лекарственная форма препарата (концентрат для приготовления раствора для инфузии или раствор для п/к введения) и дозировка соответствуют назначенной пациенту.

Препарат Мабтера раствор для п/к введения 1400 мг предназначен только для терапии неходжкинской лимфомы.

Препарат Мабтера всегда вводят только при наличии необходимых условий для проведения реанимационных мероприятий под тщательным наблюдением онколога или гематолога.

Беременность:

Применение препарата провоцирует истощение пула В-лимфоцитов, что является относительным противопоказанием для назначения беременным. Рекомендовано в течение года после терапии использовать средства контрацепции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Раствор концентрата совместим с пакетами и системами, изготовленными из ПВХ, полиэтилена. Влияния на фармакокинетику флударабина, циклофосфамида у препарата Мабтера не отмечено. Применение препарата Мабтера с препаратами моноклональных тел приводит к увеличению риска аллергии.

Передозировка:

Официальных подтверждений случаев передозировки ритуксимабом не зафиксировано. При применении доз до 1 г ритуксимаба особенностей реакции организма не отмечено.

Особые указания

В медицинской документации больного следует указывать торговое наименование препарата (Мабтера), номер серии и дозировку. Информация, представленная в данной инструкции, относится только к препарату Мабтера.

Препарат Мабтера в лекарственной форме раствор для п/к введения вводят только п/к, под тщательным наблюдением онколога или гематолога при наличии необходимых условий для проведения реанимационных мероприятий.

Реакции, связанные с введением препарата

К реакциям, связанным с введением препарата, относятся нежелательные явления, которые произошли в течение 24 ч после введения исследуемого препарата и расцененные как связанные с препаратом Мабтера.

Применение в пожилом возрасте

У пациентов старше 65 лет коррекции дозы не требуется.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 8 °C. Не замораживать. Срок годности — 2 года 6 месяцев.

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на “Мабтера”

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*