Мабтера 500 мг

1,995.00

Мабтера 500 мг в упаковке 1 шт. Лекарство оригинальное, доставим в краткие сроки из Германии. В аптеках Европы, особенно в Германии очень строго государство контролирует качество Немецких лекарств. Покупая Немецкие препараты, вы гарантировано получаете оригинал. При покупке лекарств, аптека выдает чек. По всем вопросам вы можете позвонить нам по номеру +79 258 767 555 Антон

Категория: Метка:

Описание

Мабтера 500 мг инструкция

Название:

Мабтера

Латинское наименование:

Mabthera

Действующее вещество:

Ритуксимаб (rituximab)

Форма выпуска:

концентрат для приготовления инфузии

Производитель:

Roche (Германия)

Фармакологическое действие — иммунодепрессивное, противоопухолевое.

Фармакодинамика

Ритуксимаб — химерное моноклональное антитело мыши/человека, которое специфически связывается с трансмембранным антигеном CD20. Этот антиген расположен на пре-В-лимфоцитах и зрелых В-лимфоцитах, но отсутствует на стволовых гемопоэтических клетках, про-В-клетках, нормальных плазматических клетках, клетках других тканей и экспрессируется более чем в 95% случаев при В-клеточных неходжкинских лимфомах. После связывания с антителом CD20 не интернализуется и перестает поступать с клеточной мембраны во внеклеточное пространство. CD20 не циркулирует в плазме в виде свободного антигена и поэтому не конкурирует за связывание с антителами.

Показания препарата

Неходжкинская лимфома:

рецидивирующая или химиоустойчивая В-клеточная, CD20-положительная неходжкинская лимфома низкой степени злокачественности или фолликулярная;

фолликулярная лимфома III-IV стадии в комбинации с химиотерапией по схеме CVP у ранее нелеченных пациентов;

фолликулярная лимфома (в качестве поддерживающей терапии после ответа на индукционную терапию);

CD20-положительная диффузная В-крупноклеточная неходжкинская лимфома, в комбинации с химиотерапией по схеме СНОР.

Ревматоидный артрит: (активная форма) у взрослых в комбинации с метотрексатом при непереносимости или неадекватном ответе на текущие режимы терапии, включающие один или более ингибиторов фактора некроза опухолей (ФНО-alpha;).

Безопасность и эффективность у детей не установлены.

Противопоказания Мабтера 500 мг

гиперчувствительность к ритуксимабу, любому компоненту препарата или к белкам мыши;

острые инфекционные заболевания;

выраженный первичный или вторичный иммунодефицит.

С осторожностью:

при дыхательной недостаточности в анамнезе или опухолевой инфильтрации легких;

числе циркулирующих злокачественных клеток >25 тыс./мкл или высокой опухолевой нагрузке (хронический лимфолейкоз или лимфома из клеток мантийной зоны);

нейтропении (менее 1,5 тыс. клеток/мкл), тромбоцитопении (менее 75 тыс./мкл);

хронические инфекции.

побочные эффекты Мабтера 500 мг

Очень распространенные побочные эффекты:

заражение бактериями или вирусами, бронхите, отсутствие клеток нейтрофилов крови, недостаток белых кровяных клеток (также с лихорадкой, связанной), низкое содержание тромбоцитов, связанных с инфузия реакций, отек лица, тошнота, зуд, сыпь, выпадение волос, лихорадка, озноб, слабость,, головная боль, снижение уровней антител IgG в крови.

взаимодействия Мабтера 500 мг

В настоящее время существует мало исследований о возможных взаимодействиях между

ранее ритуксимаб и другими активными ингредиентами.

У пациентов, которые уже имеют антитела к белкам мыши или смешанных белков мышей и человека могут иметь аллергические или реакции гиперчувствительности при лечении других моноклональных антител с целью диагностики или лечения.

Безопасность иммунизации Lebend- вакцин от вируса после лечения ритуксимабом не изучен. Из — за повышенного риска развития инфекции, вакцинация не рекомендуется с такими живыми вакцинами. Пациенты, получающие лечение ритуксимабом могут получить прививку с неактивных вакцин. Тем не менее, их эффект может быть уменьшен.

Применение при беременности и кормлении грудью

Действие ритуксимаба у беременных женщин не изучалось. Повреждающее действие Мабтеры на плод и ее влияние на способность к деторождению неизвестно.

Уровень В-клеток у новорожденных при назначении Мабтеры женщинам во время беременности не изучался.

Ритуксимаб может вызвать истощение пула В-клеток у новорожденных животных в постнатальном периоде.

Мабтеру не следует назначать беременным женщинам, если только возможные преимущества терапии не превышают потенциальный риск.

В период лечения и в течение 12 мес после окончания лечения Мабтерой женщины детородного возраста должны использовать эффективные методы контрацепции.

Неизвестно, выделяется ли ритуксимаб с грудным молоком. Учитывая, что иммуноглобулины класса IgG, циркулирующие в крови матери, выделяются с грудным молоком, Мабтеру не следует применять в период лактации.

Передозировка Мабтера 500 мг

Случаи передозировки у человека не наблюдались. Разовые дозы ритуксимаба выше 1000 мг не изучались. Максимальная доза 5000 мг назначалась пациентам с лимфолейкозом, дополнительных данных по безопасности не получено. В связи с увеличением риска инфекционных осложнений при истощении пула В-лимфоцитов следует отменить или снизить скорость инфузии, рассмотреть необходимость проведения развернутого общего анализа крови.

Условия хранения препарата Мабтера

В защищенном от света месте, при температуре 2−8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Мабтера

2,5 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на “Мабтера 500 мг”

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*