Боцепревир

875.00

Боцепревир 200 мг в упаковке 84 шт. Лекарство оригинальное, доставим в краткие сроки из Германии. В аптеках Европы, особенно в Германии очень строго государство контролирует качество Немецких лекарств. Покупая Немецкие препараты, вы гарантировано получаете оригинал. При покупке лекарств, аптека выдает чек. По всем вопросам вы можете позвонить нам по номеру +79 258 767 555 Антон

Категория: Метка:

Описание

Боцепревир

Торговое название

Виктрелис

Международное непатентованное название

Боцепревир

Лекарственная форма

Капсулы, 200 мг

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество — боцепревир 200 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный, натрия кроскармеллоза, натрия лаурилсульфат, магния стеарат;

состав крышечки капсулы: железа (III) оксид красный (Е 172), железа (III) оксид желтый (Е 172), титана диоксид (Е 171), желатин;

Фармакологическое действие

Механизм действия

Боцепревир является ингибитором NS3-протеазы вируса гепатита С. Боцепревир ковалентно, но обратимо, связывается с серином активного центра (серии 139) NS3- протеазы посредством (альфа)-кетоамидной функциональной группы, ингибируя репликацию вируса в клетках организма хозяина, инфицированных вирусом гепатита С.

Антивирусная активность в клеточной культуре

Антивирусная активность боцепревира оценивалась в биохимическом тесте медленно связывающихся ингибиторов NS3-npoTea3bi и в тесте репликонной системы вируса гепатита С генотипов 1а и lb. В 72-часовом тесте культуры клеток значения IC50 и IC90 для боцепревира в отношении различных репликонов генотипа lb колебались в пределах от 200 до 600 нмоль и от 400 до 900 нмоль, соответственно. Относительно сроков лечения, потеря РНК репликона имеет, по-видимому, первостепенное значение. Лечение при IC90 на протяжении 72 часов приводит к снижению на 1-logio в РНК репликона. Пролонгированная экспозиция приводит к снижению уровней РНК на 2-log j о к 15-му дню. В репликоне генотипа 1а значения IC50 и IC90 для боцепревира составляли 900 нмоль и 1 400 нмоль, соответственно.

Резистентность

Резистентность к боцепревиру изучалась в биохимических тестах и тестах с репликоном. В тестах с репликоном активность боцепревира была снижена (в 2−16 раз) при следующих основных, ассоциированных с резистентностью, аминокислотных вариантах: V36M, Т54А, R155K, A156S и V170A. Потеря активности (более чем в 50 раз) наблюдалась при ассоциированном с резистентностью варианте аминокислоты А156Т. Следует отметить, что репликоны, содержащие вариант А156Т, обладают меньшей выносливостью, чем репликоны, содержащие другие, ассоциированные с резистентностью, аминокислотные варианты. Аналогичные результаты для боцепревира были получены in vitro в ферментных исследованиях NS3, в которых наблюдалось снижение активности (в 2−17 раз) при ассоциированных с резистентностью аминокислотных вариантах V36M, Т54А, T54S, V55A, R155K, A156S и V170A. Потеря активности, ассоциированная с А156Т, была более чем в 50 раз выше. Кратность повышения резистентности при двойных ассоциированных с резистентностью аминокислотных вариантах приблизительно соответствовала кратности повышения резистентности для отдельных ассоциированных с резистентностью аминокислотных вариантов.

Показания к применению Боцепревир

— хронический гепатит С, вызванный вирусом1 генотипа, в комбинации с пегинтерфероном альфа и рибавирином, у взрослыхпациентов старше 18 лет с компенсированным заболеванием печени, ранее неполучавших лечение или у которых предшествующее лечение было неэффективным

Противопоказания

Виктрелис в комбинации с пегинтерфероном альфа и рибавирином

— повышенная чувствительность к активному иливспомогательным компонентам препарата

— аутоиммунный гепатит

— одновременное применение с препаратами, клиренс которыхзависит от CYP3A4/5 и повышенные плазменные концентрации которых ассоциированыс серьезными и/или опасными для жизнипобочными реакциями — перорально применяемые мидазолам и триазолам, бепридил, пимозид, люмефантрин, халофантрин, ингибиторы тирозинкиназы и производныеспорыньи (дигидроэрготамин, эргоновин, эрготамин, метилэргоновин)

— период беременности

— детский и подростковый возраст до 18 лет

противопоказания поприменению пегинтерферона альфа и рибавирина

— наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазыЛаппа или мальабсорбция глюкозы/галактозы.

Беременность и период лактации

Должно быть принято решение либо о прекращении грудноговскармливания, либо о прекращении лечения препаратом Виктрелис, принимая вовнимание преимущество кормления грудью для ребенка и преимущество лечения дляженщины.

Эффективность.

Эффективность препарата Виктрелис при лечении хроническогогепатита С (генотип 1) была оценена приблизительно у 1 500взрослых пациентов, которые ранее не получали лечение (SPRINT-2), или снеэффективным предшествующим лечением (RESPOND-2) (III фаза клиническихисследований). В обоих исследованиях добавление препарата Виктрелис к текущейстандартной схеме лечения (PegIFN+RBV) повышало показатели стойкоговирусологического ответа. На основании ретроспективных анализов, объединившихданные двух основных исследований, были разработаны рекомендации подозированию.

Условия хранения

Хранить при температуре от +2 оС до + 8оС.

Возможно хранение при температуре ниже 30 оС в течение 3месяцев в оригинальной контурной ячейковой упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

2 года

Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на “Боцепревир”

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*